Jovem de Sumaré transforma diagnóstico raro em jornada de superação

Reage Sumaré
10 de jun.
2 min de leitura

Leonardo Ormeneze enfrenta doença neurológica incurável com fé, coragem e mensagens de esperança

Receber o diagnóstico de uma doença rara e progressiva poderia ser motivo de esmorecimento para muitos. Mas para o jovem Leonardo Ormeneze, de 24 anos, morador de Sumaré, a adversidade se transformou em missão. Diagnosticado recentemente com Paraparesia Espástica Hereditária (CUSCID-G11) — uma condição neurológica degenerativa que atinge apenas uma em cada 100 mil pessoas no mundo — Leonardo decidiu compartilhar sua história com o objetivo de conscientizar, acolher e inspirar.

“A vida não parou no diagnóstico. Ela apenas começou a ser vivida de uma nova forma”, afirma Leonardo. Com esse propósito, ele criou perfis nas redes sociais onde publica vídeos, relatos emocionantes e mensagens motivacionais. A ideia é dar visibilidade à doença, ainda pouco conhecida até mesmo entre profissionais da saúde, e mostrar que a fé e a perseverança são ferramentas poderosas para enfrentar os desafios diários.

Continua depois da publicidade“ Quero mostrar que, mesmo com limitações, é possível encontrar alegria, propósito e paz. A caminhada é difícil, mas não estou sozinho. E quero que outras pessoas também saibam que não estão”, diz Leonardo.

https://www.instagram.com/p/DKc_etMRXCc/

Além do enfrentamento da condição clínica — que afeta progressivamente a força muscular e os movimentos —, Leonardo vive o desafio diário de adaptar sua rotina e manter a saúde mental em equilíbrio. Com sensibilidade, ele retrata essas experiências nos conteúdos que produz, convidando o público a se aproximar não só da realidade de quem vive com uma doença rara, mas também da força que emerge quando se escolhe lutar.

O engajamento tem crescido a cada dia, formando uma rede de empatia que atravessa fronteiras e gera impacto real. E agora, Leonardo busca ampliar essa corrente por meio da imprensa, para que mais pessoas conheçam sua jornada e possam se juntar a essa causa.

Conheça e compartilhe os perfis:

📱 Instagram pessoal: @leonardoormeneze

📱 Instagram da causa:@paraparesiahereditaria

Com coragem e sinceridade, Leonardo transforma sua dor em ponte — ligando quem sofre, quem cuida e quem deseja aprender mais sobre as doenças raras. “Não é fácil, mas é possível seguir em frente com dignidade. E isso já é uma vitória”, conclui.

Fonte: Portal da Cidade Sumaré